Obrovský smútok v jednej rodine: Choroba po synovi (†14) zobrala život aj ich dcérke (†12)

Genetické ochorenie prinieslo jednej talianskej rodine už druhú nepredstaviteľnú stratu.
Čitatelia sa dozvedia, aká vzácna diagnóza pripravila rodičov o dve deti.
Článok vysvetľuje, prečo lekári zatiaľ nedokážu toto ochorenie účinne liečiť.
Prinášame aj informácie o tom, ako dievča napriek vážnej chorobe prežívalo svoje detstvo.

Rodiny, ktoré čelia zriedkavým diagnózam, často žijú medzi nádejou a neistotou. Genetické ochorenie môže výrazne ovplyvniť život nielen samotného pacienta, ale aj jeho najbližších. V niektorých prípadoch medicína stále nedokáže ponúknuť účinnú liečbu a lekári sa môžu zamerať iba na zmierňovanie príznakov.

Takéto situácie bývajú mimoriadne náročné po fyzickej aj psychickej stránke. Práve podobný osud postihol rodinu z talianskeho regiónu Lombardsko. Po smrti syna totiž prišli aj o dcéru, ktorá trpela rovnakou diagnózou. Príbeh vyvolal silné emócie nielen medzi miestnymi obyvateľmi, ale aj v celej krajine. Ako sa odohrala táto tragédia a čo je známe o mimoriadne vzácnej chorobe?

Genetické ochorenie pripravilo rodinu o druhé dieťa

Obec Ospitaletto neďaleko Brescie zasiahla smutná správa o úmrtí 12-ročnej Syrie Palmieriovej. Podľa denníka Il Messaggero zomrela 21. júla po dlhom boji s mimoriadne zriedkavým genetickým ochorením.

Portál Radio Bruno Brescia informoval, že rovnaká diagnóza pripravila v auguste 2021 o život aj jej staršieho brata Christiana. Mal iba 14 rokov.

Mohlo by vás zaujímať

Verejnoprávna televízia smúti: Zomrel legendárny moderátor spravodajstvaCelý článok →Sofia (25) prehovorila o hrôze: Ex ju mal zbiť, vyzliecť a nechať doráňanú na ulici. Policajt reaguje!Celý článok →AKTUÁLNE: Zomrel rockový spevák Koller. Jeho pesničky mali radi aj mnohí SlováciCelý článok →

Rodina Palmieriovcov tak za menej ako päť rokov prišla o dve deti trpiace tou istou genetickou poruchou. Rodičia Annalisa a Antonio majú ešte syna Manuela, ktorý podľa dostupných informácií týmto ochorením netrpí.

Podľa talianskych médií ide o natoľko výnimočný syndróm, že v medicínskom ani vedeckom prostredí zatiaľ nemá oficiálny názov. Corriere della Sera uvádza, že obaja súrodenci mali rovnakú diagnózu patriacu medzi extrémne zriedkavé patológie s veľmi malým počtom zaznamenaných prípadov vo svete.